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在生物医药行业生产过程中，制药企业会使用到一些溶点低、挥发性好的有机溶剂。此类溶剂很可能会随着生产过程挥发出来而导致污染，其排放主要发生在投料、反应、溶剂回收、过滤、离心、烘干、出料等操作单元。例如大量使用有机溶剂(如DMF、苯系物、有机胺、乙酸乙酯、二氯甲烷、、甲醇、乙醇、丁酮、、二氯乙烷、醋酸、氯仿等)，挥发形成了具有刺激性气味和恶臭的气体，并具有一定毒害性。因此，有效治理生物医药行业VOCs污染已经成为当下急需解决的重要问题。

目前由生态环境部及国家市场监督管理总局发布的《制药工业大气污染物排放标准》(标准号：GB37823—2019)开始实施。其对相关制药企业提出了控制、监测、监督管理等相关污染物排放的具体要求。并对有组织排放、燃烧装置排放、企业边界排放、厂区内VOCs无组织排放限值都做了明确的规定，还公布了污染物参数的相关分析标准。《标准》规定：VOCs燃烧(焚烧、氧化)装置除满足大气污染物排放要求外，还需对排放烟气中的二氧化硫、氮氧化物和类进行控制。

而判断废气浓度是否超标的一个好方法就是安装有毒多合一气体报警仪，气体报警器是专注检测有毒有害气体浓度的仪器，可安装在制药车间有毒有害气体排放量较大的区域，根据气体的性质，选择合适的安装位置即可。深国安SGA-506系列生物医药监测型有毒多合一气体报警仪采用CT6防爆设计配备工业级铝合金防护外壳，坚固耐用;可根据用户需求，任意搭配1-6种目标气体组合，可选气体种类不限，检测量程不限，采样方式不限，分辨率不限，支持选配温湿度、PM2.5、PM10粉尘颗粒物等参数指标。

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